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　　近日，中山医院樊嘉院士、周俭副院长领衔的精准医学团队参与的在肝癌蛋白质组学方面的研究取得突破进展。 相关研究论文“Proteomics identifies new therapeutic targets of early-stage hepatocellular carcinoma” 发表在国际顶级学术刊物《自然》（Nature）上。
　　据了解， 该研究通过对中山医院手术切除的肝细胞癌及配对癌旁组织进行蛋白组学和磷酸组学分析，提出早期肝细胞癌的蛋白质组学分层方法，并发现一种称作甾醇 O- 酰基转移酶 1（SOAT1）其表达水平与肝癌患者较差的预后密切相关。团队随后在中山医院254例肝癌组织芯片中进一步验证：SOAT1的表达水平与肝癌患者的总体生存时间显著相关，多因素分析显示SOAT1是早期肝癌患者的独立预后因素。
　　为了进一步挖掘SOAT1的临床价值，利用中山医院肝外科构建的 PDX 模型进行了SOAT1 抑制剂———阿伐麦布（avasimibe）的药效学研究。以往该抑制剂作为一种治疗动脉粥样硬化药物进行临床试验，还从未发现其抗肝癌作用。研究团队发现， 阿伐麦布能够显著抑制SOAT1高表达PDX模型的肿瘤大小，且未观察到明显毒副作用。 该临床前研究结果显示，阿伐麦布有望成为肝癌靶向治疗中的一种新型药物，在肝癌药物治疗中发挥重要作用。上述成果发现了肝癌精准治疗新靶点，开启了蛋白质组学驱动的精准医学新篇章。
　　自医联体组建后， 我院在周俭院长及其团队的带领下开展肝癌治疗， 共计为五十余例肝癌患者成功进行手术。 同时通过医院介入科、肿瘤科的后续治疗，患者病情得到明显控制，预后良好。
　　（转摘自汇视界）